27 апреля, 2021 
adminGWP 
Прeдмeтoм исслeдoвaний стaли вoпрoсы пeрeдaчи гeнeтичeскиx мутaций oт рoдитeлeй к рeбeнку и гeнeтичeскиe измeнeния в oпуxoляx щитoвиднoй жeлeзы.
Мeждунaрoдныe группы учeныx, испoльзуя пeрeдoвыe гeнoмныe инструмeнты, исслeдoвaли пoслeдствия рaдиaциoннoгo oблучeния людeй в рeзультaтe aвaрии нa Чeрнoбыльскoй aтoмнoй элeктрoстaнции в 1986 гoду. Рeзультaты были oпубликoвaны в журнале Science к 35-й годовщине катастрофы.
Предметом одного исследования стал решение передачи генетических изменений от родителей к ребенку. Кого хошь спроси, что воздействие ионизирующего излучения увеличивает мутагенез ДНК, в результате зачем у людей, перенесших радиационное облучение развиваются онкологические и накипь заболевания.
Несмотря на то, что-что катастрофы, подобные авариям на Чернобыльской АЭС али в Фукусиме, периодически происходят, до сих пор невыгодный было крупных системных исследований, оценивающих риски радиационного облучения, передаваемые с поколения в поколение.
Ученые из США, Украины, России и Японии подо руководством Мередит Йигер из Национального институт гробница США секвенировала геномы 105 родителей и 130 детей изо семей ликвидаторов аварии и технического персонала Чернобыльской Ядерка, подвергшихся облучению.
Все дети были зачаты и родились поуже после аварии в период с 1987 по 2002 годы.
Исследователи проверили геномы держи предмет увеличения определенного типа наследственных генетических изменений, известных как бы мутации de novo, которые случайным образом возникают в гаметах человека (сперматозоидах и яйцеклетке) и могут изображаться их потомству, но не наблюдаются у родителей.
Полученные цифирь свидетельствуют о том, что воздействие ионизирующего излучения в результате аварии оказало минимальное воздействие на здоровье следующего поколения. Это означает, чисто у детей, рожденных после аварии на Чернобыльской Мирный атом, не обнаружили заметных генетических отклонений, передающихся числом наследству.
Во втором исследовании авторы использовали полногеномное секвенирование во (избежание профилирования генетических изменений рака щитовидной железы, которые развились у 359 люда, подвергшихся в детстве или внутриутробно воздействию радиоактивного йода (I-131).
Во вкусе известно, энергия ионизирующего излучения разрывает химические отношения в ДНК, что приводит к различным типам повреждений.
Новое поиски подчеркивает важность определенного вида повреждений ДНК, которые включают разрывы обоих цепей ДНК в опухолях щитовидной железы.
Контакт между двухцепочечными разрывами ДНК и радиационным воздействием была крепче у детей, подвергшихся облучению в более раннем возрасте.
Результаты показали, сколько двухцепочечные разрывы ДНК могут быть ранним генетическим изменением в дальнейшем воздействия радиации, которое впоследствии способствует росту пустобрех щитовидной железы.
Подчеркивается, что поиски стало возможным благодаря созданию Чернобыльского банка тканей бок о бок 20 лет назад – задолго до того, ни дать ни взять была разработана технология для проведения геномных и молекулярных исследований.
В геноме человека обнаружили новые гены, связанные с заповзятость
Опубликовано в