22 февраля, 2022 
adminGWP Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли изо Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишeт Daily Mail.
Учeныe oбнaружили дoкaзaтeльствa тoгo, чтo oбрaзoвaниe мутaции чeлoвeчeскoгo гeмoглoбинa S (HbS) отнюдь не является случайным. Также отмечается, что люди с этой мутацией имеют прибавочный уровень защиты от малярии, так как у жителей Африки возлюбленная гораздо выше, чем у жителей Европы.
«Мы предполагаем, словно на эволюцию влияют два источника информации: внешняя сведения, которая представляет собой естественный отбор, и внутренняя пресс-релиз, которая накапливается в геноме на протяжении поколений и влияет для возникновение мутаций», — рассказал ведущий автор исследования ученый Ади Ливнат.
Согласно результатам исследования, мутация HbS возникает главным образом в гене и в популяции, где она имеет адаптивное стоить.
Данный ген расположен в хромосомах ядра клетки, и человек пятнадцать каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит с четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Подле этом ДНК человека состоит из трех миллиардов оснований, и сильнее 99 процентов из них одинаковы у всех людей, а расписание их оснований определяет, какая информация доступна в целях поддержания организма (аналогично тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основные положения ДНК соединяются друг с другом, а также прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих спиралька, называемую двойной спиралью. Она выглядит как сходни, в которой пары оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Все недавно внутри живых клеток человека впервые была обнаружена новая бланк ДНК, названная i-мотивом, больше похожа на завинченный «узел» ДНК. Эксперты предполагают, что ее занятие предназначена для «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Примирительно традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, компаратив всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к паче ранней смерти, — нет.
Чтобы отличить случайную мутацию через естественного отбора, а также добавить возможность неслучайных мутаций, учитель Ливнат создал новый метод, который позволил заявлять мутации de novo, появляющиеся у потомства «неожиданно». Также они безграмотный унаследованы ни от одного из родителей.
«Поперек широко распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную неслучайность», — отметили исследователи.
Кроме того, ученые утверждают, как сложная информация накапливается в геноме на протяжении поколений и влияет бери мутации, и, следовательно, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе отзываться на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут показываться неслучайно в ходе эволюции, но не так, ровно предполагалось ранее», — сказал профессор Ливнат.
Напомним, вперед британские биологи доказали, что подвиды животных нечего гре играют ключевую роль в их эволюции, как об этом писал Чарльз Дарвин.
Ассоци генетиков опровергла одну из теорий Дарвина
Опубликовано в